Data publikacji:

01.08.2013

Kategoria:

Tagi:

Podziel się:

Nowa praca zespołu prof. J. Gołąba dotycząca mechanizmów działania terapii fotodynamicznej w magazynie Cell Death and Disease

CDAD

W najnowszym wydaniu ­(2013; 4:e741) została opublikowana praca: GRP78-targeting subtilase cytotoxin sensitizes cancer cells to photodynamic therapy. Cell Death and Disease

W tej pracy zespół prof. Jakuba Gołąba jako pierwszy ogłosił, że katalityczna podjednostka A bakteryjnej toksyny, która jest połączona z czynnikiem wzrostu naskórka (EGF-SubA) uwrażliwia komórki nowotworowe na cytotoksyczne działanie terapii fotodynamicznej (PDT). Zespół zaobserwował, że w komórkach nowotworowych poddanych PDT dochodzi do wzrostu ekspresji GRP78. Zahamowanie tej ekspresji powoduje oporność, a zwiększenie ilości GRP78 w komórkach nowotworowych chroni je przed działaniem PDT. Katalityczna podjednostka A bakteryjnej toksyny rozcina i inaktywuje białko siateczki śródplazmatycznej – GRP78 (ang. glucose-regulated protein 78). Połączenie PDT z EGF-SubA prowadzi do zniszczenia komórek nowotworowych, które umierają w procesie nietypowej śmierci przypominającej nekroptozę, odmiennej od nekrozy, apoptozy, czy też śmierci indukowanej przez autofagię.

Dane opublikowane w niniejszej pracy ułatwiają zrozumienie podstawowych mechanizmów działania terapii fotodynamicznej i stanowią istotny wkład do szerszego wykorzystania tej  terapii w praktyce klinicznej.

Autorami pracy są: Małgorzta Firczuk, Magdalena Gabrysiak, Joanna Barankiewicz, Antoni Domagała, Dominika Nowis, Marek Kujawa, Ewa Jankowska-Steifer, Malgorzata Wachowska, Eliza Glodkowska-Mrowka, Barbara Korsak, Magdalena Winiarska oraz Jakub Gołąb.

PDF Cell Death Disease 2013

Zobacz również

YouTube

 
Obserwuj nas na Twitterze

 
Facebook