W najnowszym wydaniu (2013; 4:e741) została opublikowana praca: GRP78-targeting subtilase cytotoxin sensitizes cancer cells to photodynamic therapy. Cell Death and Disease
W tej pracy zespół prof. Jakuba Gołąba jako pierwszy ogłosił, że katalityczna podjednostka A bakteryjnej toksyny, która jest połączona z czynnikiem wzrostu naskórka (EGF-SubA) uwrażliwia komórki nowotworowe na cytotoksyczne działanie terapii fotodynamicznej (PDT). Zespół zaobserwował, że w komórkach nowotworowych poddanych PDT dochodzi do wzrostu ekspresji GRP78. Zahamowanie tej ekspresji powoduje oporność, a zwiększenie ilości GRP78 w komórkach nowotworowych chroni je przed działaniem PDT. Katalityczna podjednostka A bakteryjnej toksyny rozcina i inaktywuje białko siateczki śródplazmatycznej – GRP78 (ang. glucose-regulated protein 78). Połączenie PDT z EGF-SubA prowadzi do zniszczenia komórek nowotworowych, które umierają w procesie nietypowej śmierci przypominającej nekroptozę, odmiennej od nekrozy, apoptozy, czy też śmierci indukowanej przez autofagię.
Dane opublikowane w niniejszej pracy ułatwiają zrozumienie podstawowych mechanizmów działania terapii fotodynamicznej i stanowią istotny wkład do szerszego wykorzystania tej terapii w praktyce klinicznej.
Autorami pracy są: Małgorzta Firczuk, Magdalena Gabrysiak, Joanna Barankiewicz, Antoni Domagała, Dominika Nowis, Marek Kujawa, Ewa Jankowska-Steifer, Malgorzata Wachowska, Eliza Glodkowska-Mrowka, Barbara Korsak, Magdalena Winiarska oraz Jakub Gołąb.